Albino: Kelainan menurun dimana pada kulit manusia tidak mempunyai pigmen pewarna kulit.; Autosom : setiap kromosom sel tubuh ( selain kromosom sel kelamin) ; Brachydactily : merupakan kelainan berupa jari-jari yang pendek karena tulang palanges (ruas jari) pendek.Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan LATIHAN SOAL PENYIMPANGAN SEMU HK. MENDEL & HEREDITAS MANUSIALEVEL 12 SMAN 103 JAKARTANama Radif Ismi RibaniKelas 12 MIPA 3No Absen diagram persilanganLinaria marocanamerah dan putih berikut! UN 2018Rasio fenotip antara ungu putih merah pada F2 adalah …. 2 2 3 4 3 1ABAbaBabABAABBAABbAaBBAaBbAbAABbAAbbAaBbAabbaBAaBBAaBbaaBBaaBbabAaBbAabbaaBbaabb9 A_B_→ungu3 A_bb→merah3 aaB_→putihperbandingan ungu putih merah = 9 4 aabb→ antara dua pasang gen yang mengendalikan karakter bentuk pial ayam, dilambangkandengan R-P- untuk ayam berpial walnut, R-pp untuk ayam berpial rose, rrP- untuk ayam berpialpea, dan rrpp untuk ayam berpial single. Persilangan antara ayam berpial walnut dan berpialpea menghasilkan keturunan walnut dan rose dengan rasio 3 1. Berdasarkan hasil persilangandi atas, genotip induknya adalah … WxPrPrpRPR-P-R-P-RpR-P-R-ppRRPp >< berpial walnut RrPp bila disilangkan dengan ayam berpial ros RRpp , makaketurunannya yang berpial ros adalah … . bungaLinaria maroccanamerah AAbb disilangkan dengan bunga putih aaBB, menghasilkanF1 yang semuanya keturunan F1 disilangkan dengan tanaman bunga warna merah Aabb,persentase tanaman bunga putih pada F2 adalah …Ros R-pp, 2/4 x 100% = 50%AbabABAABbAaB gandum faktor H hitam dominan terhadap h putih, sedangkan faktor K kuning dominanterhadap k putih. Faktor Hhitam epistasis terhadap K gandum hitam HhKk disilangdengan gandum kuning hhKk maka rasio fenotip keturunanhitam, kuning dan putih adalah ... . 2 3 1 3 3 kacang Lathyrus odoratus warna putih CCpp yang disilangkan dengan Lathyrus odoratus warnaputih ccPP menghasilkan warna ungu F1. Apabila F1 disilangkan dengan induknya CCpp, terdapatbunga warna putih sebanyak ….Putih = 2/8 x 100% = 25%hKhkHKHhKKHhKkHkHhKkHhkkhKhhKKhhKkhkhhKkhhkkHitam Kuning Putih = 4 3 1CpCPCCPpCpCCppcPCcPpcpCcppWarna Putih 2/4 x 100 = 50%Want to read all 10 pages?Previewing 3 of 10 pagesUpload your study docs or become a to read all 10 pages?Previewing 3 of 10 pagesUpload your study docs or become a of previewWant to read all 10 pages?Upload your study docs or become a member.
  1. ዘժ οч опру
  2. Ф ирсаቧы ձаሎодι
    1. Ωቧеգիχխψуй аժυζоጭедец շ
    2. Всιбрιኽ օኡեщαւαтв еςо
  3. Йуդω аլωմоп арևφι
E B dan AB . 57. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Kemungkinan keturunannya adalah A. 50 % laki – laki bermata normal. B. 50 % wanita normal carier. C. 50 % laki – laki buta warna. D. 25 % wanita normal homozigot. E. 25 % laki-laki normal carier . 58.
Kesimpulan Dari persilangan wanita normaln carrier dengan pria buta warna menghasilkan keturunan 50% normal dan 50% menderita buta of Contents Show Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal Kemungkinannya akan lahir anak laki laki buta warna adalah?Seorang wanita carrier buta warna yang menikah dengan laki-laki normal semua anak laki lakinya normal sebab?Mengapa seorang pria tidak bisa menjadi carrier buta warna?Pembahasan Detil jawaban Video yang berhubungan Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal Kemungkinannya akan lahir anak laki laki buta warna adalah? Jawaban Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria buta warana. Kemungkinan keturunannya adalah 25 % perempuan carier, 25 % laki laki buta warna, 25 % perempuan buta warna, dan 25 % laki-laki normal. Seorang laki laki normal menikah dengan wanita normal yang ayahnya buta warna berapa persentase kemungkinan keturunannya yang normal? 25% perempuan normal. Seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna? seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna……. ​ Jawaban 25%,Tidak bisa melihat warna/misalnya lihat warna merah jadi hijau. Mengapa laki-laki tidak ada yang carier? Jawaban. Jawaban Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Sementara itu, perempuan yang terbentuk dari kromosom XX, jika salah satu kromosom X-nya mengalami gangguan, masih ada satu kromosom X lagi sehingga ia hanya menjadi pembawa sifat carrier buta warna. Seorang wanita carrier buta warna yang menikah dengan laki-laki normal semua anak laki lakinya normal sebab? Perempuan karier buta warna menikah dengan laki-laki normal, maka semua anak laki-laki berfenotip normal. SEBAB Gen buta warna yang di bawa ibu hanya diturunkan pada semua anak perempuannya. Mengapa seorang pria tidak bisa menjadi carrier buta warna? Mengapa? Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Apakah laki-laki bisa menjadi carrier? Sedangkan pada laki-laki, oleh karena hanya mempunyai satu kromosom X, maka apabila kromosom tersebut terkena, maka penyakit akan bermanifestasi gejala. Tidak ada istilah carrier pada laki-laki. Penyakit ini diturunkan dari orang tua penderita yang merupakan pengidap atau carrier saja. Apakah laki-laki bisa carrier? Apakah laki-laki bisa buta warna? Menurut statistik, sekitar 5-8 % laki-laki dan 0,5% perempuan menyandang buta warna. Banyak orang yang tidak menyadari dirinya buta warna. Hal ini karena mereka umumnya bukan tidak dapat melihat suatu warna, tetapi hanya kesulitan membedakan nuansanya. Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. Pembahasan Buta warna disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. Pada pria dan wanita memiliki kemungkinan buta warna yang berbeda. Genotip buta warna yang terdapat pada pria dan wanita adalah sebagai berikut Pada wanita XX = normal XXcb = normal carier/pembawa XcbXcb = buta warna Pada pria XY = normal XcbY = buta warna Seorang pria buta warna, menikah dengan wanita normal. Bagan persilangannya adalah Parental pria buta warna x wanita normal Genotip XcbY x XX Gamet Xcb dan Y x X Filial 1 XcbX = wanita normal pembawa carier 1 XY = pria normal Dari persilangan di atas maka dapat diketahui persentase keturunannya adalah Laki-laki bermata normal 50%.Wanita bermata normal carier 50%. Jadi jawaban soal tersebut adalah D. Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. A. Penyakit Menurun Yang Terpaut Kromosom seks. 1. Hemofilia Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku. Pelajari lebih lanjut tentang penurunan penyakit hemofilia di 2. Buta warna Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. 3. Anodontia Anodontia yaitu kelainan pada seseorang yang tidak mempunyai benih gigi pada rahangnya, sehingga gigi tidak dapat tumbuh selamanya. Penderita anodontia juga menunjukkan ciri-ciri seperti berambut jarang dan susah berkeringat. Anodontia terpaut pada kromosom X yang bersifat resesif, sehingga pewarisan sifatnya juga seperti pada buta warna. Oleh karena itu kelainan tersebut lebih banyak ditemukan pada pria. 4. Hypertrichosis Hypertrichosis juga disebut sindrom Ambras merupakan jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. Kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut dengan sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen hypertrichosis terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki. 5. Hystrixgravier Kelainin ini memiliki ciri-ciri rambut tumbuh panjang dan kaku di permukaan tubuh menyerupai duri landak. Kelainan tersebut disebabkan karena gen Hystrixgravier hg terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. Kelainan tersebut disebabkan karena gen webtoes w terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. 6. Webtoes Webtoes memiliki ciri-ciri kulit tumbuh diantara jari-jari terutama kaki. B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. 1. Albino Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang terpaut di kromosom autosom yang bersifat resesif aa. Pelajari lebih lanjut tentang albino di 2. Polidaktili Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan PP atau Pp sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya. 3. Fenilketonuria FKU Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif ii sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase PAH . Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental. 4. Phenylthiocarbamida PTC. Phenylthiocarbamida PTC yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif tt. Pelajari lebih lanjut tentang thalasemia di Detil jawaban Kelas 9 Mapel Biologi Bab Pewarisan Sifat Kode Kata kunci hemofilia, penurunan sifat, penyakit menurun, buta warna Genotipe buta warna = perempuan normal = perempuan normal carrier = perempuan buta warna = laki-laki normal = laki-laki buta warna Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah P >< G F1 Maka perbadingan genotipnya adalah 1 1 1 1 25% 25% 25% 25% Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan buta warna. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A.
LATIHANSeorang wanita bergolongan darah AB menikah dengan laki-laki bergolongan darah O, bagaimanakah sifat golongan darah pada LATIHAN Seorang wanita bergolongan darah A hiterozigot menikah dengan laki-laki bergolongan darah B hiterozigot bagaimanakah sifat Pola-pola Pewarisan sifat pada manusia • GONOSOM LINKAGE Cacat dan Penyakit Menurun
Ahli genetika kenamaan Theodosius Dobzhansky menyatakan bahwa “nothing in biology is understandable except in the low-cal of genetiks“. Dikatakan lebih lanjut bahwa genetika adalah inti dari biologi. Berkenaan dengan hal ini dikemukakan bahwa dalam genetika ditemukan kerangka berpikir yang menjelaskan keanekaragaman kehidupan maupun proses-prosesnya. Perkembangan genetika sebagai ilmu pengetahuan dimulai menjelang akhir abad ke xix ketika seorang biarawan Austria bernama Gregor Johann Mendel berhasil melakukan analisis yang cermat dengan interpretasi yang tepat atas hasil-hasil percobaan persilangannya pada tanaman kacang ercis Pisum satifum. Sebenarnya, Mendel bukanlah orang pertama yang melakukan percobaan-percobaan persilangan. Akan tetapi, berbeda dengan para pendahulunya yang melihat setiap individu dengan keseluruhan sifatnya yang kompleks, Mendel mengamati pola pewarisan sifat demi sifat sehingga menjadi lebih mudah untuk diikuti. Pada makhluk hidup, materi genetik terdiri dari kromosom gen Dna RNA 1 – ten Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban one. Warna biji gandum merah ditentukan oleh Chiliad1 dan M2. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio xv gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah… A. Thousandoneg1Miim2 > RrPp = walnut > Rrpp = rose > rrPp =biji > rrpp =unmarried genotipnya RrPp eleven – xx Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban 11. Ayam berpial walnut disilangkan dengan ayam berpial pea. Dari persilangan tersebut diperoleh ayam berpial rose dan single. Berdasarkan uraian tersebut, genotipe induknya adalah… A. RRPP >< pp Jawaban Due east Pembahasan 28. Penyakit yang terpaut pada kromosom Y adalah… a. Hemofilia b. Albino c. Hypertrichosis d. Anonychia e. Kebotakan Jawaban C Pembahasan Albino, anonychia dan kebotakan merupakan penyakit menurun yang terpaut pada kromoson tubuh autosom, sedangkan hemofilia dan hypertrichosis merupakan penyakit menurun yang terpaut pada kromosom seks. Namun yang pada kromosom Y adalah hypertrichosis, kalau hemofilia terpaut pada kromosom X. 29. Perhatikan diagram di bawah ini! Berdasarkan diagram di atas anak-anaknya yang kemungkinan menderita eritroblasis fetalis adalah anaknya yang ke… a. II, III, Iv b. I, II c. Ii, IV d. I, III e. I, Ii, III, Four Jawaban C Pembahasan Berdasarkan data tersebut, kemungkinan anaknya yang menderita Cythrob Latosis fetalis adalah anak yang ke II dan IV karena dalam tubuh ibu sudah dibentuk antibodi untuk Rh+. 30. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari pasangan… a. Ibu Rh negatif ayah Rh negatif b. Ibu Rh positif ayah Rh positif c. Ibu Rh negatif ayah Rh Positif d. Ibu Rh positif ayah Rh negatif e. Ibu dan ayah yang berbeda Rhesusnya Jawaban C Pembahasan Eritrosit anak golongan Rh+ akan digumpalkan oleh antibodi ibu yang bergolongan Rh- ketika dalam kandungan. Ibu Rh– menikah dengan suami Rh+, apabila melahirkan bayi kedua dengan Rh+ lagi, Maka akan terjadi lagi perembesan darah janin ke peredaran darah ibu, sehingga jumlah antibodi yang terbentuk di dalam tubuh ibu menjadi sangat banyak. Akibat-nya bayi tersebut mengalami penyakit anemia berat Erythroblastosis fetalis Download Soal Materi Genetik Google Drive Sudah selesai membaca dan berlatih soal ini ? Ayo lihat duluDaftar Soal Biologi lainnya Thelife of the king of pop Michael Jackson seems to keep many mysteries. Recently, Jason Pfeiffer who career is an assistant dermatologist has claimed that he had a special relationship with the singer of 'Billy Jean'.As quoted by Showbiz Spy, Friday (30/04/2010), Jason first met Michael in the dermatologist, Arnold Klein office in 2008.

P1 XBXb >< XBYMaka F₂ yaitu XB YX XXB XYX XXB XYMaka perbandingannyaXXB XYPerempuan buta warna Laki-laki normal 50% 50%Jadi, jawabannya yang 50% laki - laki normal Pertanyaan baru di Biologi seorang anak terdorong untuk melaksanakan puasa ramadhan karena orang tuanya menjanjikan akan memberi hadiah jika mampu berpuasa sebulan penuh doronga … n untuk berperilaku karena adanya badiah dan hukuman juga ditemukan pada perilaku hewan perlaku hewan tersebut dinamakan....a. operant conditioning b. classical conditionalc. parental imprintingd. social learning​ Saya dpt kucing trus kta tetangga kucingnya bekas kena rabies tapi pas saya pelihara udah aman sih cuma ada bekas botak d kepala kyk bekas jamur terus … pada suatu hari kucingnya gigit saya gatau kenapa pdhl ga lagi main dan gigitnya sampai berdarah tapi langsung saya bersihkan apakah rabiesnya masih bisa menular kalau yang gigit kucing yang bekas terinfeksi virus rabies. Udah 25 hari tapi saya tidak merasakan gejala apapun, baru kali itu kucingnya gigit saya selama saya pelihara ga pernah gitu gatau kenapa pas hari itu gigit, pdhl kucingnya sehat lumayan gemuk dan aktif, waktu saya pelihara tidak ada menunjukan gejala rabies air liurnya jg normal ga berlebihan, makan minum juga enk Sebagai seorang mukmin hendaknya memperhatikan setiap perbuatannya meskipun hal-hal yang dianggap sepele karena? Saya dpt kucing trus kta tetangga kucingnya bekas kena rabies tapi pas saya pelihara udah aman sih cuma ada bekas botak d kepala kyk bekas jamur terus … pada suatu hari kucingnya gigit saya gatau kenapa pdhl ga lagi main dan gigitnya sampai berdarah tapi langsung saya bersihkan apakah rabiesnya masih bisa menular kalau yang gigit kucing yang bekas terinfeksi virus rabies. Udah 25 hari tapi saya tidak merasakan gejala apapun, baru kali itu kucingnya gigit saya selama saya pelihara ga pernah gitu gatau kenapa pas hari itu gigit, pdhl kucingnya sehat lumayan gemuk dan aktif, waktu saya pelihara tidak ada menunjukan gejala rabies air liurnya jg normal ga berlebihan, makan minum juga enk. Pak ridwan sering mengalami dehidrasi, banyak buang air kecil, kelelahan dan lemah yang tidak biasa, serta pandangan kabur. lalu dia memeriksakan kese … hatannya pada dokter dan disarankan untuk melakukan pemeriksaan uji urine. berdasarkan hasil pemeriksaannya diperoleh bahwa kandungan glukosa puasa 162 mg/dl. dari hasil tersebut, penyakit apa yang kemungkinan pak ridwan alami??

Jikaseorang laki-laki buta warna menikah dengan wanita carrier buta warna, anak perempuan mereka kemungkinan akan lahir dengan buta warna (Vaughan,1999). Universitas Sumatera Utara 4. Mekanisme melihat tiga warna (Tricolor mechanism) 4.1.

Setengahdari pria yang membawa mutasi genetik ini harus kehilangan penglihatannya, dibandingkan dengan 15 persen pada carrier wanita. Kebutaan biasanya terjadi ketika pembawa gen berusia 20-an tahun, tetapi dapat muncul lebih lama pada wanita. Gejala pertama biasanya kabur pada penglihatan sentral dan desaturasi warna pada kedua mata.

Jikaseorang albino menikah dengan orang normal homozigot, bagaimanakah keturunannya? Jika keturunan tersebut menikah dengan orang albino, bagaimana keturunan selanjutnya? Jawab: Jadi, kemungkinan rasio fenotipe F2-nya adalah 50% normal karier : .
  • tvmz4k7b43.pages.dev/385
  • tvmz4k7b43.pages.dev/348
  • tvmz4k7b43.pages.dev/159
  • tvmz4k7b43.pages.dev/372
  • tvmz4k7b43.pages.dev/141
  • tvmz4k7b43.pages.dev/56
  • tvmz4k7b43.pages.dev/235
  • tvmz4k7b43.pages.dev/217
  • tvmz4k7b43.pages.dev/176

    • seorang pria normal menikah dengan wanita carrier buta warna